Der Weg von der frühen Entdeckung bis zur Einreichung des Zulassungsantrags war noch nie so komplex wie heute. Da Forschungsteams immer größere Mengen an wissenschaftlichen, sicherheitsrelevanten und regulatorischen Daten generieren, ist es unerlässlich geworden, Erkenntnisse aus allen Phasen des Molekül-Lebenszyklus miteinander zu verknüpfen. Fragmentierte Systeme und manuelle Prozesse verlangsamen den Fortschritt, erhöhen das Risiko und erschweren es, frühzeitig sichere Entscheidungen zu treffen, wenn diese am wichtigsten sind.
Die Infografik„Die Reise eines Moleküls“ veranschaulicht, wie innovative Therapien von der Identifizierung des Zielmoleküls bis zur Einreichung des IND-Antrags voranschreiten, und hebt dabei die langfristigen Auswirkungen früher Entscheidungen hinsichtlich der Zielmolekülauswahl, des Wirkstoffdesigns und der Sicherheitsbewertung hervor. Diese grundlegenden Erkenntnisse beeinflussen die Leitstrukturoptimierung, die toxikologischen Ergebnisse und die allgemeine regulatorische Bereitschaft.
Um den heutigen Anforderungen gerecht zu werden, müssen Life-Science-Unternehmen von isolierten Arbeitsabläufen abkommen. Integrierte Plattformen, die biologische Zusammenhänge,In-silico-Toxikologie, automatisiertes Studienmanagement und regulierungskonforme Daten vereinen, ermöglichen es Teams, Risiken früher zu erkennen, Nacharbeiten zu reduzieren und Entwicklungszeiten zu verkürzen.
Die Lösungen Instem, darunterKnowledgeScan™, Matrix Gemini™ LIMS, Centrus®, Advance™, BioRails®, Leadscope Model Applier™, Climb™, Provantis® und Submit™, helfen Unternehmen dabei, komplexe Daten übersichtlich darzustellen. Durch die Unterstützung aller Phasen des Molekül-Lebenszyklus Instem Teams, effizienter zu arbeiten, die Datenintegrität zu wahren und advance , wirksamere Therapien schneller für Patienten advance .
