Ressourcen
Erforschen Sie unseren Ressourcen-Hub: Webinare auf Abruf, Broschüren, Fallstudien und Einblicke, um Ihre Forschung zu beschleunigen.
eBook: How To Modernize Your SCE
Statistical Computing Environments (SCEs) are evolving to meet the demands of modern clinical development. This eBook explores how organisations can modernise their SCEs to improve scalability, strengthen regulatory compliance, and support SAS, R, and other...
White Paper: Inspection Readiness Without the Chaos: Strengthening Audit Defense Across Laboratory Systems
This white paper explores why regulatory inspections often become unnecessarily stressful for quality and IT teams, and how shifting from reactive evidence gathering to continuous compliance can strengthen audit defense across fragmented laboratory systems.
Case Study: Matrix Gemini LIMS at a Medical Device Manufacturer
Download our case study to read how a major medical device manufacturer easily enabled its success and compliance.
Case Study: LIMS Manages Terabyte Volumes of Data in Molecule Diagnostics Laboratory
Download our case study to learn how the Ann & Robert H. Lurie Children’s Hospital was able to handle its massive volume of Next Generation Sequencing data.
Case Study: Matrix Gemini LIMS Express Makes Water Testing Lab More Efficient
Laden Sie unsere Fallstudie herunter und erfahren Sie, wie The Water Lab durch die Optimierung der Verarbeitung und Verwaltung von Probeninformationen seine Effizienz steigert und schnellere Dienstleistungen anbietet.
Fallstudie: Die Multi Services Veterinary Group bündelt ihre Laborabläufe auf einer einzigen Plattform
Laden Sie unsere Fallstudie herunter und erfahren Sie, wie die AgriHealth Group ihre Labor- und Veterinärdienstleistungen mithilfe eines flexiblen und konfigurierbaren LIMS optimiert hat.
Weißbuch: Aufbau einer integrierten Plattform für präklinische und klinische Daten zur Ermöglichung einer schnellen translationalen Datenauswertung
Dieses von Dr. Brenda Finney verfasste Whitepaper untersucht, wie integrierte Plattformen für präklinische und klinische Daten eine schnellere und fundiertere Auswertung translationaler Daten ermöglichen können. Es zeigt auf, wie die Kombination von älteren präklinischen Daten, öffentlich zugänglichen klinischen Daten und anonymisierten klinischen Daten...
On-Demand-Webinar: Von der Mutagenitätsbewertung bis zur Ableitung gesundheitsbasierter Grenzwerte: Ansätze zur Risikobewertung von Verunreinigungen und E&L-Risiken
In diesem Webinar werden integrierte, datengestützte Ansätze vorgestellt, die Mutagenitätsvorhersagen, toxikologische Erkenntnisse und Analysen der chemischen Ähnlichkeit kombinieren, um wissenschaftlich fundierte, gesundheitsorientierte Expositionsgrenzwerte zu untermauern.
On-Demand-Webinar: Wenn Qualität bei SEND am wichtigsten ist
Dieses Webinar zeigt, wie die SEND Advantage™-Services InstemSponsoren und Auftragsforschungsinstituten dabei helfen, das Risiko bei der Einreichung zu minimieren, die sich wandelnden Erwartungen der FDA an die Qualität von Datensätzen zu erfüllen und dank fachkundiger Unterstützung bei der SEND-Konvertierung, -Verifizierung und regulatorischer Beratung submit .
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