Le chemin qui mène de la découverte initiale à la soumission réglementaire n'a jamais été aussi complexe. À mesure que les équipes de recherche génèrent des volumes croissants de données scientifiques, réglementaires et relatives à la sécurité, il est devenu essentiel de pouvoir relier les informations à chaque étape du cycle de vie des molécules. Les systèmes fragmentés et les processus manuels ralentissent les progrès, augmentent les risques et rendent plus difficile la prise de décisions fiables à un stade précoce, alors qu'elles sont les plus importantes.
L'infographie«Le parcours d'une molécule » illustre comment les thérapies innovantes progressent depuis l'identification de la cible jusqu'à la soumission d'une demande d'autorisation de mise sur le marché (IND), en soulignant l'impact à long terme des décisions prises à un stade précoce concernant la sélection de la cible, la conception du composé et l'évaluation de la sécurité. Ces informations fondamentales influencent l'optimisation des molécules candidates, les résultats toxicologiques et la préparation réglementaire globale.
Pour répondre aux exigences actuelles, les organismes spécialisés dans les sciences de la vie doivent dépasser le stade des flux de travail cloisonnés. Les plateformes intégrées qui unifient le contexte biologique, la toxicologiein silico, la gestion automatisée des études et les données conformes à la réglementation permettent aux équipes d'identifier les risques plus tôt, de réduire les retouches et d'accélérer les délais de développement.
Les solutions Instem, notammentKnowledgeScan™, Matrix Gemini™ LIMS, Centrus®, Advance™, BioRails®, Leadscope Model Applier™, Climb™, Provantis® et Submit™, aident les organisations à transformer la complexité des données en clarté. En prenant en charge chaque étape du cycle de vie des molécules, Instem aux équipes de travailler plus efficacement, Instem préserver l'intégrité des données et advance plus rapidement aux patients des traitements advance et plus efficaces.
