創薬の初期段階から規制当局への申請に至るまでの道のりは、かつてないほど複雑化しています。研究チームが科学的データ、安全性データ、規制関連データを大量に生成する中、分子ライフサイクルの全段階にわたる知見を結びつける能力が不可欠となっています。断片化されたシステムと手作業によるプロセスは進捗を遅らせ、リスクを増大させ、最も重要な初期段階で確信を持って意思決定を行うことを困難にしています。
分子の旅路インフォグラフィックは、革新的な治療法が標的同定からIND申請に至るまでの進捗を示し、標的選択・化合物設計・安全性評価における初期段階の決定が長期的に与える影響を浮き彫りにする。こうした基盤的知見は、リード化合物の最適化、毒性試験の結果、そして規制対応の全体的な準備態勢に影響を及ぼす。
今日の要求に応えるため、ライフサイエンス企業は分断されたワークフローから脱却する必要があります。生物学的背景、インシリコ毒性学、自動化された試験管理、規制対応データを統合するプラットフォームにより、チームはリスクを早期に特定し、手戻りを削減し、開発スケジュールを加速させることが可能となります。
Instemソリューション（KnowledgeScan™、Matrix Gemini™ LIMS、Centrus®、Advance™、BioRails®、Leadscope Model Applier™、Climb™、Provantis®、Submit™を含む）は、組織がデータの複雑性を明瞭性へと変革することを支援します。分子ライフサイクルのあらゆる段階をサポートすることで、Instem チームがより効率的に作業し、データの完全性を維持し、advance 効果的な治療法を患者に迅速にadvance Instem 。
