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クラウドベースの最新プラットフォームであるClimbにより、非GLP In Vivo試験管理を効率化し、コンプライアンスに準拠した柔軟な前臨床研究を実現します。

前臨床試験ラボの管理に追われる必要はありません。自動化と一元化されたシステムにより、ワークフローが簡素化され、コンプライアンスが強化され、データの正確性が向上します。

このホワイトペーパーでは、ラボラトリー情報管理システム（LIMS）が、データの完全性を向上させ、ワークフローを合理化し、完全な規制遵守を確保することによって、化学ラボの業務をどのように変革するかを探求している。

Matrix Gemini LIMSのホワイトペーパーは、検査室が次世代のデジタルLIMSを選択する際に役立つ、パフォーマンス、コンプライアンス、柔軟性、およびコスト効率という4つの重要な検討事項について概説している。

eQCMは、お客様独自の品質と規制のニーズに適応する柔軟なクラウドベースのソリューションにより、コンプライアンスを維持し、リスクを低減し、効率を高めることができます。

Pristimaは、前臨床研究管理のための統一された直感的なプラットフォームを提供し、ワークフローを合理化し、その包括的な機能により、よりスマートで迅速な意思決定を可能にします。

Climbが前臨床研究チームのNon-GLP試験管理をどのように変革しているかをご覧ください。

Instemのデジタル研究開発ラボ実行システムにより、ある大手企業が前臨床研究をどのように変革したかをご覧ください。このケーススタディでは、デジタル化によってラボのオペレーションがどのように合理化され、データの正確性が向上し、研究のタイムラインが短縮されたかを紹介しています。